Médecine interne

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Médecine interne

Sommaire

Centre de référence et protocoles en cours

CENTRE DE REFERENCE ET PROTOCOLES EN COURS

 

Le service de Médecine Interne de l’hôpital Saint-Antoine, sous la direction du Professeur Olivier FAIN, est centre de référence national associé pour les pathologies suivantes :

  • Purpura thrombopénique immunologique (PTI) et anémie hémolytique auto-immune
  • Angiœdèmes bradykiniques héréditaires et acquis
  • Centre expert et de compétence dans le cadre du réseau national FAI2R de vascularites systémiques, en particulier maladies de Horton et de Takayasu, sclérodermie systémique et autres maladies auto-immunes et orphelines.

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Ce service hospitalo-universitaire fait partie de l’université Paris 6, et de la filière DHU i2B : Inflammation, Immunopathologie, Biothérapie.

Dans le cadre de ces centres de référence, le service prend en charge les patients atteints des pathologies concernées, et participe aux études nationales et internationales.

Le service de Médecine Interne mène une activité de recherche dans le domaine des maladies rares et auto-immunes, en conduisant ou participant à différents protocoles de recherche fondamentale et clinique.

 

Les principaux axes de recherche sont les suivants :

 

Angiœdèmes bradykiniques (AO)

  • PHRC SOS AOH 2013 : Intérêt d’un centre d’appel pour la prise en charge des angiœdèmes héréditaires
  • Registre français des AO acquis : prise en charge et évolution des AO acquis

 

 Cytopénies auto-immunes (PTI AHAI)

  • TIGRO : étude observationnelle du PTI au cours de grossesse
  • DAPS ITP : intérêt de Dapsone dans les PTI aigu ou persistants
  • PTI B Reg : étude de lymphocytes B régulateurs dans le PTI
  • PREDI-PTI : étude de facteurs prédictifs de réponse au rituximab dans le PTI

 

Vascularites et maladie de Takayasu

  • TOCITAKA : intérêt de tocilizumab en première intention dans la maladie de Takayasu
  • GIACTA : intérêt de tocilizumab dans la maladie de Horton (inclusions terminées)
  • IL-2 TRASREG : intérêt de IL-2 low-dose pour les vascularites
  • NEUTROVASC : étude des polynucléaires neutrophiles dans les vascularites systémiques

 

Sclérodermie systémique

      • Rise SSC : Etude évaluant l’efficacité et la sécurité d’emploi du Riociguat chez des patients atteints de sclérodermie systémique cutanée diffuse (ScScd)
      • RECOVER : Intérêt de Rituximab dans les atteintes articulaires (inclusions terminées)
      • FAIR2 : Base nationale de sclérodermie systémique
      • Registre sclérodermie
      • Etude du microbiote dans la sclérodermi

 

Syndrome de Sjogren-Gougerot

  • ETAP : Efficacité et tolérance du roactemra au cours du syndrome de Sjogren primitif
  • GSK : Etude de l’association de Rituximab et Belimumab dans le syndrome de Sjogren primitif
  • IL-2 TRASREG : intérêt de IL-2 low-dose pour le Sjogren

 

Lupus

  • SABLE : Registre de Lupus traité par belimumab
  • GENE PLUS et LUMUGENE : étude génétique dans les lupus familiaux
  • WIN-LUPUS : durée de traitement immunosuppresseur dans les néphrites lupiques (inclusions terminées)
  • IL-2 TRASREG : intérêt d’IL-2 low-dose pour les lupus

 

SAPL obstétrical

  • Facteurs angiogéniques au cours du SAPL obstétrical
  • Intérêt de dosage des anticorps antiphospholipides non-conventionnels dans les grossesses pathologiques
  • Prise en charge de SAPL obstétrical réfractaire (échec aspirine-Lovenox)
  • Traitements immunomodulateurs dans les fausses couches inexpliqués et échecs implantatoires
  • EGR2 : Etude prospective observationnelle sur la grossesse au cours des maladies rares

 

Hémophilie acquise

  • CREHA intérêt du rituximab dans l’hémophilie acquise