Le centre de référence maladies rares PRISIS accueille les patients atteints de Pathologies Rares de l’insulino-Sécrétion et de l’Insulino-Sensibilité en consultation et en hospitalisation. Il travaille à améliorer le diagnostic et la prise en charge, l’accès aux soins des patients et de leur famille, ainsi que la connaissance et la compréhension des syndromes de lipodystrophies et d’insulino-résistance, ainsi que des diabètes atypiques. Notre équipe anime, outre notre centre coordonnateur, un réseau comportant 2 centres de référence constitutifs et 24 centres de compétence sur ces thématiques, en pédiatrie et en médecine d’adultes, sur l’ensemble du territoire national. Nous organisons les réunions de concertation pluridisciplinaire pour le diagnostic et la prise en charge des patients, facilitant l’accès aux investigations moléculaires avancées et aux médicaments orphelins. Le réseau PRISIS rédige les recommandations nationales de diagnostic et de soins, met en place des actions de formation des professionnels et d’éducation thérapeutique à destinée des patients et initie des projets de recherche translationnelle dans son périmètre d’expertise. Corinne VIGOUROUX
COORDINATRICE RESPONSABLE
Pr Corinne Vigouroux
CONTACT
OU SE RENDRE ?
Service d’endocrinologie, diabétologie et endocrinologie de la reproduction
184, rue du faubourg Saint-Antoine
75012 PARIS
- Syndromes lipodystrophiques partiels et généralisés
- Syndromes d’insulino-résistance
- Diabètes monogéniques
- Diabètes syndromiques
DONADILLE Bruno, endocrinologue, 01 49 28 24 07
FEVE Bruno, endocrinologue, 01 71 97 09 78
LAMOTHE Sophie, endocrinologue, 01 49 28 24 07
MOSBAH Héléna, endocrinologue, 01 71 97 09 78
VATIER Camille, endocrinologue, 01 49 28 24 07
VIGOUROUX Corinne, endocrinologue, 01 71 97 09 78
JANMAAT Sonja, chargée de mission
LECAQUE Leïla, psychologue
LEFEVRE Valérie, infirmière coordinatrice
OLMOS Fortunaise, assistante sociale
VERMOT-DESROCHES Véronique, diététicienne
BELALEM Inès, data manager
- Laboratoire de génétique associé : UF Métabogénétique Expertise Lipodystrophies et Insulino-résistance, Dr Isabelle Jéru,
responsable Dr Christine Bellanné-Chantelot, Département de Génétique Médicale, AP-HP, Hôpital La Pitié-Salpêtrière
UF métabogénétique et neutrogénétique - Laboratoire de recherche associé : Centre de Recherche Saint-Antoine Equipe “Lipodystrophie, adaptations métaboliques et hormonales, et vieillissement,
direction Pr Bruno Fève; Sorbonne Université
Lipodystrophies, adaptations métaboliques et hormonales, et vieillissement
PNDS coordonnés par PRISIS :
PNDS Syndrome lipodystrophique de Dunnigan
PNDS Lipodystrophies généralisées congénitales
PNDS Diabètes monogéniques de type MODY
PNDS auxquels PRISIS a contribué :
PNDS Syndrome d'Alström
PNDS Hyperinsulinisme congénital
PNDS Maladie liée à HNF1β (HNF1B-MODY/MODY5)
PNDS Laminopathies avec présentation cardiaque
- Association Française des Lipodystrophies (AFLIP)
- Association Européenne et Internationale des Lipodystrophies AELIP
- Vaincre Dunnigan
- Aide aux Jeunes Diabétiques
- Fédération Française des Diabétiques
- AIRG-France, Association pour l’Information et la Recherche sur les maladies Rénales Génétiques
- Association Syndrome de Wolfram
- GENIRIS, Aniridie et Pathologies rares de l’Iris avec ou sans syndromes associés